Corey lactona diol, también conocido como (-) -Corey lactona diol, es un compuesto químico con la fórmula molecular C8H12O4. Es una versión reducida del aldehído de Corey, que presenta grupos alcohol tanto en C-11 como en C-13. Esta estructura permite la introducción de constituyentes de la cadena ω a través de químicas alternativas, como los desplazamientos nucleofílicos.
Corey lactona diol es soluble en varios disolventes orgánicos, incluidos etanol, DMSO y dimetilformamida, con niveles de solubilidad de aproximadamente 10, 30 y 50 mg/ml, respectivamente[1]. Puede almacenarse tal como se suministra a temperatura ambiente y permanecerá estable durante al menos dos años[1]. El compuesto está disponible como un sólido cristalino y se puede disolver en disolventes orgánicos purgados con un gas inerte para crear una solución madre. Se deben realizar más diluciones en tampones acuosos o solución salina isotónica antes de los experimentos biológicos.
Corey lactona diol sirve como un intermediario versátil en la síntesis de prostaglandinas y análogos de prostaglandinas. Se utiliza para preparar derivados de prostaglandinas con modificaciones en la cadena, la cadena ω o ambas, que son fácilmente accesibles a partir del Corey lactona diol.
El compuesto también se utiliza en diversas aplicaciones de investigación, incluida la síntesis de compuestos farmacéuticos, productos naturales y pesticidas. Su solubilidad en disolventes orgánicos lo hace adecuado para su uso en diversas reacciones químicas y procesos de síntesis.
En resumen, Corey lactona diol es un intermediario crucial en la síntesis de prostaglandinas y análogos de prostaglandinas, con aplicaciones en la investigación y síntesis farmacéutica. Su solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad en el tiempo lo convierten en una herramienta valiosa en diversas reacciones químicas y procesos de síntesis.