Clorhidrato de dexmedetomidina
API de sedación y analgesia veterinaria
El clorhidrato de dexmedetomidina (n.º CAS. 145108-58-3) es un agonista ₂-adrenérgico altamente selectivo ampliamente utilizado en formulaciones veterinarias de sedación y analgesia. Este ingrediente farmacéutico activo (API) se suministra a fabricantes, formuladores y distribuidores de productos farmacéuticos veterinarios que requieren una calidad constante y un suministro confiable.
Descripción general del producto
El clorhidrato de dexmedetomidina se valora por su perfil farmacológico predecible y su idoneidad para formas farmacéuticas veterinarias orales e inyectables. Se suministra en condiciones GMP y admite tanto el desarrollo a escala piloto-como la producción a escala-comercial.
Especificaciones clave
- ▸ Número CAS: 145108-58-3
- ▸ Fórmula molecular:C₁₃H₁₆N₂·HCl
- ▸ Peso Molecular:236,74 g/mol
- ▸ Apariencia:Polvo cristalino de color blanco a-blanquecino
- ▸ Ensayo (HPLC):Mayor o igual al 98%
- ▸ Rotación óptica:[ ]D +48 grado a +58 grado (c=1, H₂O)
- ▸ Punto de fusión:156,5–157,5 grados
- ▸ Solubilidad:~20 mg/ml en agua
- ▸ Condiciones de almacenamiento:2 a 8 grados, protegido de la humedad y la luz.
- ▸ Documentación:COA, MSDS, trazabilidad de lotes
Aplicaciones en productos farmacéuticos veterinarios
- ▸ API para sedantes veterinarios orales e inyectables
- ▸ Materia prima para formulaciones terminadas de medicamentos veterinarios.
- ▸ Adecuado para productos de animales de compañía y de granja.
- ▸ El abastecimiento confiable minimiza los retrasos en la producción
Opciones de suministro y adquisiciones
Ofrecemos API de clorhidrato de dexmedetomidina a granel con tamaños de lote flexibles para respaldar:
- ▸ I+D y ensayos de formulación
- ▸ Fabricación comercial de rutina
- ▸ Necesidades de distribución y fabricación por contrato
Cada envío incluye documentación analítica completa, con opciones de embalaje y envío disponibles para cumplir con los requisitos normativos y de cadena de frío-.
Calidad, fabricación y manipulación
- ▸ Fabricado bajo condiciones que cumplen con GMP-
- ▸ Verificación HPLC de rutina
- ▸ Se requiere EPI farmacéutico estándar
- ▸ Consulte MSDS para obtener orientación sobre su manejo.
- ▸ Datos de estabilidad disponibles bajo petición
Solicitar muestras o precios
Proporcionamos precios, MOQ, opciones logísticas y muestras de evaluación adaptadas a sus necesidades de producción.
Solicite una cotización para recibir especificaciones alineadas con su cronograma de fabricación.
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