Especificaciones del producto

Uso y dosificación

Interacciones farmacológicas

Efectos farmacológicos

La neostigmina inhibe la actividad de la colinesterasa, impidiendo la hidrólisis de la acetilcolina y aumentando su concentración en el organismo, potenciando y prolongando así su efecto. La neostigmina tiene un fuerte efecto estimulante sobre los músculos lisos del tracto gastrointestinal, la vejiga y el útero, pero un efecto estimulante más débil sobre los músculos lisos glandulares, del iris y bronquiales, y un efecto inhibidor más débil sobre el sistema cardiovascular; su efecto sobre el sistema nervioso central no es significativo. La neostigmina tiene el efecto más fuerte sobre el músculo esquelético. Esta estimulación del músculo esquelético está relacionada no sólo con la inhibición de la colinesterasa sino también con la estimulación directa de los receptores N2 en las placas terminales motoras y la promoción de la liberación de acetilcolina desde las terminaciones nerviosas motoras. La neostigmina se absorbe mal por vía oral y no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica. Su tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 15% al ​​25%. En el cuerpo, parte del fármaco es hidrolizado por la colinesterasa plasmática y se excreta en la orina como alcoholes de amonio cuaternario y fármaco sin cambios. La porción metabolizada por el hígado se excreta a través del conducto biliar.

Reacciones adversas

Las dosis terapéuticas tienen pocos efectos secundarios. La sobredosis puede provocar sudoración, bradicardia, temblores musculares o parálisis muscular.

Funciones y usos

Fármacos colinérgicos. Se utiliza principalmente para la atonía gastrointestinal, la miastenia gravis y la retención de placenta.

Precauciones

Plazo de desistimiento y almacenamiento